MYQORZO (Aficamten): EMA-Zulassung für symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
Die Europäische Kommission hat im Februar 2026 die Marktzulassung für MYQORZO (Aficamten) erteilt. Das orale Medikament der US-amerikanischen...
Die Europäische Kommission hat im Februar 2026 die Marktzulassung für MYQORZO (Aficamten) erteilt. Das orale Medikament der US-amerikanischen...