EU-Pharmastrategie 2026: Europa will führende Kraft im Gesundheitswesen werden
Die Europäische Union positioniert sich neu als führende Kraft im globalen Gesundheitswesen. Auf der Konferenz Europe 2026 hat...
AMNOG-Reform 2026: Deutschland verschärft Arzneimittelpreisregulierung
Die deutsche Arzneimittelpolitik steht vor einer fundamentalen Reform. Mit dem GKV-Finanzierungsstärkungsgesetz (GKV-FinStG) und geplanten Änderungen des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG)...
Teplizumab (Tzield): Durchbruch in der Immuntherapie bei Diabetes Typ 1
Das Pharmaunternehmen Sanofi hat mit Teplizumab unter dem Markennamen Tzield einen Meilenstein in der Diabetes-Therapie erreicht. Das innovative...
FDA entfernt Black-Box-Warnung: Hormontherapie bei Menopause neu bewertet
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat im März 2026 eine weitreichende Entscheidung getroffen und die sogenannte...
Rückruf von Ibuflam 600 mg: Metallischer Fremdkörper in Tablette entdeckt
Das Pharmaunternehmen Zentiva hat im März 2026 eine Charge des Schmerzmittels Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten zurückgerufen. Betroffen...
FDA warnt Novo Nordisk: Unzureichende Meldung von Ozempic-Nebenwirkungen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat im März 2026 einen offiziellen Warnbrief an Novo Nordisk geschickt....
MYQORZO (Aficamten): EMA-Zulassung für symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
Die Europäische Kommission hat im Februar 2026 die Marktzulassung für MYQORZO (Aficamten) erteilt. Das orale Medikament der US-amerikanischen...
